Смъртен случай в Пловдив, проверяват има ли връзка с ваксинация с "AstraZeneca"

„Искам да дадем малко повече информация относно решението за спиране на ваксината на "AstraZeneca". Повод е настъпването на най-тежката нежелана лекарствена реакция, а именно фатален изход за жена на 57 години. Ваксинацията е извършена вчера в 12 часа”, обяви проф. Костадин Ангелов.
„Жената се е прибрала без никакви оплаквания. Вечерта получава остър задух, потърсен е екип на ЦСМП - Пловдив. Колегите са на място своевременно и установяват смъртта”, разясни още здравният министър.
Проф. Ангелов уточни, че жената е с наднормено тегло, извършена операция по повод запушване на артерии на сърцето през 2005 г.
„Категорично няма образуване на тромби”, поясни още Ангелов.  
„Пряка причинно-следствена връзка между ваксинация и настъпил нещастен инцидент, към момента не може да се отхвърли или приеме категорично”, посочи доц. Тимонов. 
Той допълни, че работната диагноза е остра сърдечно-съдова недостатъчност на фона на тежка атеросклероза и тежки сърдечни проблеми, които жената е имала от 2005 г.
Проф. Ангелов призова хората, които са ваксинирани да бъдат спокойни. „Нека тези, които са записани в системата, да имат търпение. Дали сме указания на Информационно обслужване какво да направят”, добави той.
По-рано беше решено да бъдат блокирани наличните в страната количества от ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca. Това разпореди и изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата маг.-фарм. Богдан Кирилов със своя заповед, издадена днес, 12 март
Заповедта е във връзка с получена информация, в периода 8-12 март т. г., за настъпили недопустими нежелани лекарствени реакции при правилна употреба на ваксината и започналата в тази връзка проверка на Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/.
Ваксините ще останат блокирани до установяване на обстоятелствата и получаване на препоръки от Комитета за лекарствена безопасност към ЕМА.
В срок до 24 часа "AstraZeneca" - България и „БулБио - НЦЗПБ“ чрез регионалните здравни инспекции в страната трябва да разпоредят на всички лица, на които са доставени количества от ваксината, да преустановят употребата ѝ.